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药品稳定性考察试验箱

药品稳定性考察试验箱

型 号: EHC
更新时间: 2023-12-19

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业领域。GMP 原则的要求 30℃/70%R.H湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%R.H湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、试验。全国:

产品详细资料:

药品稳定性考察试验箱产品用途:
药品稳定性试验箱采用的结构设计,选用*优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适用于科学研究及各制药企业GMP认证需要。以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。

药品稳定性考察试验箱产品特点:
采用的风道系统设计,箱内温湿度均匀性好;
欧美*全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行;
*温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需更换纱布;
彩色液晶触摸式温湿度控制器,感应快,系统误差小;
内胆采用SUS304不锈钢,耐腐蚀,无污染源易清洁;
具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统;

配:
国家第三方计量机构的计量检测报告2200
提供3Q验证及校准服务6002500
偏差报警、可选配手机短信报警或APP监控功能2200
进口数据记录仪6500

满足条件:
满足ICH2003 Q1A2)指导原则/GMP 2015版中国药典稳定性试验条件:
1.加速试验:40±2/75%RH±5%RH30℃±1.0/60%RH±5%RH 180
2.中间条件:30±2/65%RH±5%RH 180
3.长期试验:25±2/60%RH±5%RH30±2/65%RH±5%RH 365

设备参数:

设备型号

EHC150LP

EHC250LP

EHC500LP

EHC1000LP

EHC1500LP

EHC2000LP

标称内容积

150L

250L

500L

1000L

1500L

2000L


温度范围

0+65

温度波动度

±0.5

温度偏差

±2.0

温度变化速率

0.71.5/min

湿度范围

3095%RH.

湿度偏差

±3%RH.

内部尺寸

mm

W

600

600

800

900

1200

1200

D

500

500

700

800

800

1050

H

500

830

900

1600

1600

1600

外部尺寸

mm

W

750

750

920

1020

1650

1650

D

890

950

1150

1200

1180

1350

H

1480

1650

1750

1980

1980

1980

使用环境温度

+5~+35


外壳

SEEC盐化钢板+表面喷塑处理

内体

不锈钢板SUS304

绝热

硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维


加热器

镍铬合金电热丝式加热器

加湿器

不锈钢铠装加热器(加热加湿方式)

风机

多翼式离心风机

制冷压缩机

法国“Tecumseh”、丹麦“Danfoss

制冷剂

R134A

显示器

TFT彩色LCD触摸显示屏

运行方式

程序设定、定值方式

设定方式

中、英文菜单,触摸屏方式输入

程序容量

连续运行600

输入

PT100铂金电阻+电容式湿度测量

通讯功能

可选配:远程通讯功能、APP远程

记录功能

历史运行数据及曲线

附属功能

故障报警及原因;故障记录;超温保护;上下限温度保护;断电保护;报警输出;定时功能。

设备电源

AC220V 50 HzAC380 50Hz三相四线+保护地线

标准配置

多层防结雾玻璃窗口、测试孔(Φ50mm)、动作指示灯、箱内照明、置物架

安全配置

制冷系统:压缩机超压、压缩机电机过热、压缩机过电流

试验箱:超温保护、温度熔断丝、风机电机过热、缺水保护、干烧保护

其他:总电源相序和缺相保护、漏电保护、负载短路保护


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